演讲题目
细胞治疗药品临床相关政策解读

高晨燕

国家食品药品监督管理总局药品审评中心 生物制品临床部部长

高晨燕教授 1988 年进入国家药品监督管理局药品审评中心(原卫生部药品审评中心),负责新药临床研究的技术审评工作。在药品技术审评,尤其是抗肿瘤药、心血管药物审评等方面具有丰富的经验。历任审评员、高级审评员,审评四部七室主任、化药临床一部副部长。自 2016 年至今担任生物制品临床部部长,负责细胞和基因治疗产品、血液制品、疫苗的技术审评。