演讲题目
从全球研发视角看中国药物创新

李自力

强生集团杨森制药 副总裁,亚太研发中心负责人

李自力博士于2019年6月出任美国强生集团杨森制药全球药物研发副总裁,常驻北京,负责公司亚太地区药物研发整体战略的制定和实施及1400人的研发团队的管理。
自力博士于1987年毕业于北京协和医学院八年制临床医学医学专业。之后,在约翰?霍普金斯大学完成住院医师的培训,取得美国加州医师执照及美国预防医学专科特考文凭。期间,又获得约翰?霍普金斯大学的公共卫生政策及管理的公共卫生硕士学位。
自力博士有着20年国际药监机构、药业和基金会的工作经历。他于2000年和2015年两次加入美国FDA,任新药临床审评员、审评组长和仿制药部副主任,分管国际合作。期间,直接推动了仿制药标准在ICH框架下的国际协调机制。2017年5月,做为美国FDA代表团的核心成员,直接参与了就中国药监部门加入ICH在北京进行的中美磋商。对中国加入ICH起到了重要作用。他还曾服务于美国默克制药公司(中国国内称“默沙东”),出任默沙东中国医学总监和全球新兴市场药品注册战略策划部执行总监。自力博士在担任美国比尔及梅琳达?盖茨基金会中国办公室副主任期间,推动了中国企业疫苗和仿制药产品WHO预认证的战略规划和支持中国药监部门加入PIC/s的战略探索。同时,他积极推动了中国药监部门和盖茨基金会战略合作框架的建立,为以后的战略人才的引进奠定了基础。
为了支持新兴市场药品监督机构科学审评能力的提高和体系的现代化,自力博士同FDA的一些前同事合作,于2008年成立了美国FDA同仁会国际部,并在2008-13年期间担任联席主席,做了大量的宣传、推动和培训工作。为此,于2013和2014年,分别获得中国国家食品药品管理总局药品审评中心颁发的监管科学特别贡献奖和美国FDA颁发的FDA同仁会特别贡献奖。