演讲题目
药品监管质量管理规范(GRP)与药品全生命周期药物警戒体系

王广平

上海市药品和医疗器械不良反应监测中心研究员

管理学博士,副研究员,主要从事食品药品监管政策、政企信息化、生产医药产业发展、管理决策等方面的研究工作。
· 中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心、浙江省药品监管与产业发展研究会特聘专家等
·《中国药事》《中国医药导刊》杂志编委
· 发表科研论文110余篇;参与编纂编写地方志、年鉴、著作等10余部
· 参与或承担国家自然科学基金、国家社会科学基金、国家科技部、国家市场总局、国家医保局和国家药监局等科研项目60余项,以及国家药品监管部门和上海市药品安全“十二五”“十三五”“十四五”规划编制等
· 2018年和2019荣获全国药品监管博士后论坛优秀论文一等奖;2018年度和2020年度获“中国食品安全法治论坛”征文一等奖;2020年首届药品安全科学监管与创新发展峰会征文中获一等奖,等